【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA-TUC338对淋巴瘤细胞增殖和迁移的影响.方法:采用荧光定量PCR检测不同淋巴瘤细胞中TUC338表达,磺酰罗丹明B实验检测细胞增殖能力,细胞迁移侵袭实验检
【机 构】
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河北省邯郸市第一医院血液科,河北邯郸056002;河北医科大学第二医院血液科,河北石家庄050000
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目的:探讨长链非编码RNA-TUC338对淋巴瘤细胞增殖和迁移的影响.方法:采用荧光定量PCR检测不同淋巴瘤细胞中TUC338表达,磺酰罗丹明B实验检测细胞增殖能力,细胞迁移侵袭实验检测淋巴瘤细胞迁移能力,蛋白免疫印迹实验检测PI3 K/AKT信号通路蛋白表达情况.结果:与人正常T淋巴细胞H9相比,淋巴瘤细胞Daudi、U937、BC-3和Raji中TUC338表达水平均明显提高(t=13.277、10.103、16.200和26.687,P=0.002、0.005、0.001和0.000).与NC-siRNA组相比,TUC338-siRNA组穿过小室细胞数明显减少(=30.508,P=0.000),p-PI3K和p-AKT蛋白表达量明显下降(t=16.872、18.371,P=0.000、0.000),在24、48和72 h的OD530吸光值均明显偏低(P＜0.05).结论:在淋巴瘤细胞中TUC338表达量明显增加,沉默TUC338表达能够有效抑制PI3 K/AKT信号通路的激活,进而抑制淋巴瘤细胞的增殖和迁移,在淋巴瘤诊断和治疗中具有潜在应用价值.
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