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以HP-β-CD作为手性分离添加剂,对标样和实际尿液中的扑尔敏进行了手性分离和测定研究.在实际样品的分离测定时,用液液萃取进行样品预处理,并采用电堆集进样以提高检测灵敏度,对于尿液中扑尔敏对映体的检测限为1.5×10~(-7)g/L.定量线性范围为2.5×10~(-4)~1.5 ×10~(-2)g/L,线性相关系数为0.9965,电泳迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为1.67(n=6)和4.19(n=7).对口服扑尔敏片剂后的排泄尿液中的对映体浓度及组成变化进行了测定.