加拿大卫生部要求2009年对咳嗽感冒药重新标签

来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:duozhiyu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
加拿大卫生都要求,2009秋季以前对非处方咳嗽感冒药的标签进行修订,要求产品不能用于6岁以下儿童。
其他文献
12月5日,Astrazeneca公司的ArimidexsNDA获批准,增加了用于儿科人群(处于青春期的男子乳腺发育患者及患Mccune—albright综合征的进行性青春期早熟女性儿科患者)的安全性、疗效及
Business Insights的最新报道称,中枢神经系统疾病药物市场价值844亿美元,较去年增长7.9%。市场的增长主要依赖于老年痴呆、癫痫和注意力缺失多动障碍(ADHD)等中枢神经系统疾病药物
2007年11月-2008年10月美国批准的治疗新分子实体(NME)、新生物药物和疫苗如下表所示。
日本药业老资格公司P Reed Maurer所领导的International Alliances Limited (IAL)已经发表了有关日本最受尊敬的制药公司的第11次年度调查结果。结果包括30家公司,15家为日本公
美国食品药品管理局(FDA)授予一种针对艰难梭菌感染的新疫苗快速通道审批资格。
在经济等方面持续发展历程中,我国石油企业作为重要的推动力量,随着科学技术的不断提高,虽然石油工程采油技术有着较大的进步,但是通过实际调查发现,其中还存在着很多像水驱
以薏米为原料,研究了料液比、浸提温度、浸提时间、超声时间、pH对薏米蛋白提取率的影响。在单因素试验的基础上采用响应面法对提取工艺进行优化。结果表明:在浸提温度45℃、
elvucitabine(Ⅰ)与efavirenz(Ⅱ)及tenofovir disoproxil fumarate(Ⅲ)联合治疗HIV-1感染患者显示卓越的病毒学与免疫学效应。这是依据一个跨国研究组在48届抗微生物药与化疗交叉
分析了扬子石化2.0Mt/a催化裂化装置生焦量大的原因,并提出优化改进措施。
OxfordBioMedica(OBM)公司与美国从事生物防御应用和抗感染商业应用的免疫生物药物专业公司Emergent BioSolutions的一家子公司Emergent Product Development德国(EPDG)达成一项