【摘 要】
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目的:建立了固相萃取柱净化,超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱联用（UPLC-MS/MS）测定化妆品中添加的16个卡因类组分的方法。方法:不同基质样品用溶剂提取后,经Oasis MCX固相萃取柱净化,采用ACE Excel 3 C18（150 mm×2.1 mm, 3.0μm）分离16个卡因类组分,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾离子源（ESI）正离子模式下电离,
【基金项目】
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江苏省市场监督管理局科技计划项目（KJ207560）；
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目的:建立了固相萃取柱净化,超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱联用（UPLC-MS/MS）测定化妆品中添加的16个卡因类组分的方法。方法:不同基质样品用溶剂提取后,经Oasis MCX固相萃取柱净化,采用ACE Excel 3 C18（150 mm×2.1 mm, 3.0μm）分离16个卡因类组分,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾离子源（ESI）正离子模式下电离,多反应监测（MRM）模式下定量和线性离子阱增强子离子扫描（EPI）模式下定性。结果:16个卡因类组分在相应的测定范围内线性关系良好,相关系数（r）在0.999 5～1.000,在2个加标水平下,加标回收率范围为86.0%～113.2%,RSD （n=3）为0.9%～10.8%,各化学成分的检测下限在2～5μg·kg-1。收集的59批次化妆品中15批次检出丙胺卡因、利多卡因、丁卡因,含量在16.4～150.2 mg·g-1。结论:该方法简便,选择性好,灵敏度高,可用于化妆品中卡因类化学成分的定量测定和定性筛查。
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