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目的
验证脱细胞肝脏细胞外基质的生物相容性，优化研制的肝脏组织工程支架及培养条件。
方法将人肝癌细胞系——HepG2细胞以1×105细胞/cm2的密度种植在六种不同脱细胞肝脏细胞外基质支架上，分别在静置和动态条件下(10 r/min)培养12 d。
结果种植在六种不同脱细胞肝脏细胞外基质支架上的HepG2细胞都显示了明显的细胞增殖。HepG2细胞种植12 d后，与其他方法比较，水洗法处理的细胞外基质支架细胞增殖明显增加(P<0.05)。动态培养条件下，HepG2在细胞外基质表面均匀生长，形成5～6层，并且细胞向基质内部生长4～6层。
结论我们研究制备的肝脏细胞外基质具有良好的生物相容性，优化了脱细胞方法和培养条件。