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椎间盘退变的分子机制包括细胞周期阻滞和椎间盘细胞衰老两方面。椎间盘细胞衰老的诱因有端粒变短,氧化应激,营养缺乏,炎性因子水平改变,以及机械负荷异常等。p53-p21-Rb和p16-Rb是介导椎间盘细胞衰老的2条中心信号转导通路。该文从椎间盘退变的分子机制和信号转导通路两方面进行归纳和阐述,以期推动椎间盘退变的研究和精准治疗。