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从草莓叶片中克隆到多聚半乳糖醛酸酶基因的1个281bp片断，构建含该正、反向互补重复序列DNA片段的中间载体，经测序证实连接正确后，克隆到植物表达载体p2300121中的GUS基因位置并经双酶切证实，得到RNAi表达载体。采用直接转化法将PG2300121导入根癌农杆菌菌株EHA105，并用新构建的工程菌对普通烟草进行了遗传转化研究。在Kanamycin选择压力下获得的烟草转化不定芽和完整植株，经PCR方法鉴定，证实了该基因已导入烟草基因组中。