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已有的研究表明，肝素可以作为P-选择素的配体，显著抑制肿瘤转移过程中P-选择素介导的肿瘤细胞与血小板间的粘附．但是，肝素被P-选择素识别所必需的确切寡糖结构信息仍很缺乏．通过选择性化学修饰方法制备了2种低抗凝血肝素衍生物，即羧基还原肝素（CR-肝素）和羧基还原后再硫酸化肝素（SCR-肝素），系统地研究了它们对P-选择素介导的A375细胞粘附的抑制．研究结果表明，显著失去抗凝血活性的CR-肝素仍能有效地抑制P-选择素介导的A375细胞粘附，说明肝素的C6羧基并不是被P-选择素识别所必需的．而SCR-肝素所发