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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)以“渐冻人症”之名为人们所熟知,该病是一种罕见的进行性神经退行性疾病,治疗药物很少,大多数患者在诊断后2~5年内离世。依达拉奉是一种神经保护剂,能强效清理自由基,使神经免于氧化应激和神经元凋亡,2017年7月获得美国食品药品监督管理局颁发的“孤儿药”资格。本文就依达拉奉治疗ALS的机制和研究进展进行综述。