【摘 要】
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目的：评价盐酸帕洛诺司琼注射液在健康受试者体内的药动学特征。方法：31例健康受试者分成3组，单次静脉注射盐酸帕洛诺司琼剂量分别为0．125，0．25和0．5mg。采用超高效液相一串联质谱法
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院国家药品临床试验机构,天津药物研究院,天津医科大学药学院
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目的：评价盐酸帕洛诺司琼注射液在健康受试者体内的药动学特征。方法：31例健康受试者分成3组，单次静脉注射盐酸帕洛诺司琼剂量分别为0．125，0．25和0．5mg。采用超高效液相一串联质谱法（UPLC—MS／MS）测定人血浆中帕洛诺司琼浓度．采用DAS2．1药动学软件进行药动学参数的分析和计算。结果：单剂量静脉注射0．125，0．25和0．5mg的盐酸帕洛诺司琼注射液后，AUC0-16分别为（7．5±2．5）、（15．2±4．0）、（34．8±9．7）±g·
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