【摘 要】
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为研究灯盏花自交不亲和基因SRK（EbSRK）的DNA甲基化变异，本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法，对EbSRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析，同时，利用RT-PCR检测EbSRK
【机 构】
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云南农业大学云南省优势中药材规范化种植工程研究中心,红河学院
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为研究灯盏花自交不亲和基因SRK（EbSRK）的DNA甲基化变异，本文利用甲基化敏感限制性内切酶-PCR法，对EbSRK基因中包含CCGG位点的部分编码区进行甲基化分析，同时，利用RT-PCR检测EbSRK基因在灯盏花不同组织中的表达情况。实验结果显示,EbSRK基因中的两个CCGG位点不存在甲基化，而EbSRK基因在不同组织该基因的表达量有显著的差异性。这说明对EbSRK等位基因的抑制不是由于EbSRK基因中CCGG位点甲基化引起，而存在其他的调控机理。
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