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目的：探讨PCR-SSP在HLA低分辨分型中常见问题的原因，提出解决的措施。方法：应用盐析法提取基因组DNA，用PCR-SSP法对参加造血干细胞资料库志愿者的血样进行HLA分型，琼脂糖凝胶电泳后紫外光灯下分析判读，并进行统计学分析。结果在4800份血样标本中，4187份标本能够准确判读出结果，检出率为87．2％，其余613份样本无法判读出确定的基因型。在这613份血样标本中所遇到的问题包括有漏检占41．9％（其中单孔漏检多达90．2％）；假阳性及非特异性所占比例也较大，为29．2％；模棱两可的结果所占比例