P27蛋白具有限制性调节细胞周期进程的作用，这一作用主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKS）复合物的功能来实现。P27蛋白表达与预后的关系在乳癌、淋巴瘤、前列腺癌以及消化道肿瘤已有报道［1］，而在肺癌中的研究甚少。我们运用免疫组化法检测P27在非小细胞性肺癌组织中的表达水平，从而探讨其在非小细胞性肺癌中的意义。　　对象和方法　1.对象：56例非小细胞肺癌(NSCLC)病例均在本院接受治疗及随访。其中男42例，女14例，年龄39～77岁，平均60岁。中位随访时间2年（1～5年），56例NSCLC中，腺癌36例，鳞癌18例，腺鳞癌2例。高分化12例，中分化20例，低分化24例。第1、2年每3个月随访一次，以后每半年一次。2.方法：（1）试剂：鼠抗人P27单克隆抗体（G173-524）购自美国Pharmingen公司。羊抗鼠IgG、链菌素亲生物蛋白和过氧化物酶、3，3－二氨基联苯胺盐酸盐（DAB）均购自丹麦DAKO公司。（2）染色流程：5 μm石蜡切片脱蜡水化→过氧化氢室温处理20 min→甩干后微波抗原修复2次，每次10 min→鼠抗人P27单抗（1∶10）湿盒孵育过夜→生物素标记羊抗鼠IgG（1∶200），37 ℃湿盒温育40 min→DBA显色、复染、封片。用已知P27表达阳性的胰腺癌作阳性对照。用缓冲液（PBS）取代一抗作阴性对照。（3）染色结果判断：观察染色切片中10个具有代表性的高倍视野，其肿瘤细胞阳性数在50％以上为（＋），低于50％为（-）。3.统计学方法：采用第二军医大学统计教研室统计软件SPSS软件包，运用Logistic逐步回归对P27表达与临床及病理指标的相关性进行分析；应用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析，时序检验（log rank test），根据寿命表各随访年份生存率作生存曲线。