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糖尿病肾病(DN)是一种多基因遗传病,易感基因的鉴定有助于解析DN的发病机制,指导DN的临床诊断和治疗。目前,DN的遗传研究手段主要为候选基因关联研究和全基因组关联研究,已发现了一些DN的潜在易感位点,但尚需致力于致病基因的定位。将来,DN的遗传研究应形成协作以进一步扩大研究的样本量;利用精确表型诊断DN;并充分运用下一代测序分析和表观遗传研究等研究策略。