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目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA.方法以SARS冠状病毒PUMC 2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接人pGEM-T载体中,进行序列测定.结果获得了SARS冠状病毒PUMC 2株基因组全长cDNA的分段克隆.结论SARS冠状病毒PUMC 2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础.