【摘 要】
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目的研究药物性肝损伤(DILI)类药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾分析2017年6月~2019年6月我院上报的药物性肝损伤类药品50例作为研究对象,总结
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目的研究药物性肝损伤(DILI)类药品不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾分析2017年6月~2019年6月我院上报的药物性肝损伤类药品50例作为研究对象,总结分析诱导不良反应的发生原因。结果(1)不同临床表现引起不良反应,如纳差、乏力、恶心呕吐、腹胀腹痛等;(2)不同程度的肝损伤引起不良反应,分为轻度、中度及重度;(3)用药数目的差异性引起不良反应,如单独用药、合并用药等;(4)不同给药途径引起不良反应,如口服、静脉注射、鼻饲、肌肉注射及皮下注射等。结论诱导机体发生药物性肝损伤的药物
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