【摘 要】
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目的:构建抑癌基因p27真核细胞表达质粒,为研究p27在创面修复及瘢痕形成中的分子机制提供物质基础.方法:PCR法从含有p27全长的质粒中合成p27 cDNA片段, 连接酶连接至pUC19质
【机 构】
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第四军医大学西京医院烧伤外科,第四军医大学生物化学教研室
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目的:构建抑癌基因p27真核细胞表达质粒,为研究p27在创面修复及瘢痕形成中的分子机制提供物质基础.方法:PCR法从含有p27全长的质粒中合成p27 cDNA片段, 连接酶连接至pUC19质粒测序,证明PCR产物序列完全正确,限制性酶切pUC19-p27,获得p27 cDNA片段,连接酶连接至pcDNA3,克隆出真核表达质粒pcDNA3-p27.结果:PCR合成p27 cDNA片段序列正确,凝胶电泳证明已将p27 cDNA片段正确克隆到pcDNA3-p27中.结论:成功构建了抑癌基因p27的真核表达载体p
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