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根据鸭肝炎病毒（Duck Hepatitis Virus，DHV）3D基因序列，设计合成1对引物。通过优化RT—PCR反应条件，建立了DHV的RT—PCR检测方法。特异性试验结果显示，该引物仅特异性扩增出DHV460bp的特异性片段，而扩增鸭瘟病毒（DPV）、鹤细小病毒（GPV）、番鸭细小病毒（MDPV）和鹅副粘病毒（GPMV）的核酸扩增结果均为阴性；敏感性试验结果显示，该方法能检测到100Pg的DHV核酸；对6份临床病料进行RT—PCR扩增，DHV的检出率为83．33％（5／6）。结果表明：该方法具有良