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目的探讨PCR—RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C／G多态性的最适实验条件．方法对影响PCR的部分因素和影响RFIJP方法的一些因素进行研究．结果PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为：引物浓度为0．2μmol／L；Taq酶量为1．5U；dNTP浓度为120μmol／L；Mg^2＋浓度为2．0mmol／L．最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2．5U的酶消化9h以上．结论最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键．