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目的利用AdMax腺病毒载体系统构建大鼠血管紧张素转换酶-短发夹RNA（ACE—shRNA）腺病毒载体并在人胚胎肾-293细胞中扩增制备重组病毒。方法自先期构建的pGenesil-1-ACE—shRNA真核表达载体中用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）法扩增出ACE—shRNA片段，并克隆进入穿梭质粒pDC316中，将构建好的穿梭质粒pDC316-ACE—shRNA载体和骨架病毒pBHGlox—E1，3ere共转染293细胞，包装成重组的病毒颗粒，荧光显微镜观察绿色荧光表达。结果经限制性内切酶，聚合酶链反