【摘 要】
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目的建立HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量
【机 构】
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浙江省杭州市萧山区中医院-浙江中医药大学附属江南医院药剂科;
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目的建立HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1;检测波长分别为330 nm（检测松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷）,217 nm（检测五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素）和235 nm（检测水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸）。结果松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸分别在8.56～171.20、2.48～49.60、4.87～97.40、2.69～53.80、3.06～61.20、0.88～17.60、1.76～35.20、12.59～251.80和13.73～274.60 mg·L-1内线性关系良好（r≥0. 999 1）;平均加样回收率分别为99.31%、98.19%、98.90%、97.92%、99.05%、96.98%、98.69%、99.61%和100.03%,RSD分别为0.98%、1.36%、1.18%、0.85%、1.04%、1.43%、1.25%、0.87%和0.79%。结论所建立的方法操作便捷、重复性好,可用于苁蓉益肾颗粒的质量控制。
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