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目的
探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）附加染色体异常及t（15；17）的临床意义。
方法回顾性分析2007年1月至2014年6月青岛大学附属医院收治的90例初治APL患者的临床特点及染色体资料。根据染色体核型的不同分为附加仅数目改变组（16例）、附加仅结构异常组（14例）、附加数目改变和结构异常组（4例）以及典型染色体组（56例）。按照是否含有t（15；17）分为含有t（15；17）组（82例）和不含有t（15；17）组（8例）。分析比较各组近期疗效及生存情况。
结果附加仅数目改变组、附加仅结构异常组、附加数目改变和结构异常组以及典型染色体组的完全缓解率分别为56.3%（9/16）、100.0%（14/14）、25.0%（1/4）和82.1%（46/56），早期的死亡率分别为25.0%（4/16）、0（0/14）、75.0%（3/4）和8.9%（5/56），其中附加数目改变和结构异常组完全缓解率低，早期死亡率高，与其他组比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。含有t（15；17）组和不含有t（15；17）组完全缓解率分别为80.5%（66/82）和50.0%（4/8），差异无统计学意义（P=0.070）。
结论染色体核型同时存在附加数目和结构改变的APL患者完全缓解率低，早期死亡率高，预后不良。含有t（15；17）的患者完全缓解率较高。