【摘 要】
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以HBSS溶液为稀释液,DMSO为抗冻剂,0.25 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冻存黄姑鱼精子,并用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术检测了冻精的DNA损伤,荧光双染色流式细胞仪技术（FCM）检
【机 构】
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宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室
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以HBSS溶液为稀释液,DMSO为抗冻剂,0.25 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冻存黄姑鱼精子,并用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术检测了冻精的DNA损伤,荧光双染色流式细胞仪技术（FCM）检测了冻精的细胞膜性结构损伤。结果表明,DMSO质量分数在5%～20%时,冻精的活力与鲜精相比无显著差异;其中DMSO质量分数在10%时,冻精的激活率、运动时间及寿命分别为85.25%±3.95%、（3.23±0.27）min及（3.83±0.33）min。DMSO质量分数在25%、
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