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将Ｗｉｓｔａｒ系大鼠乳鼠肝枯否细胞体外培养，选生长良好的细胞培养瓶分为正常组、损伤组、实验组及阳性对照组，除正常组外均以四氯化碳损伤细胞，实验组再加草苁蓉乙醇提取物，阳性对照组加ＰＨＡ。然后在各培养瓶中加入已吸附兔抗绵羊红细胞抗体ＩｇＧ和ＳＲｂＣ，做花环形成实验和吞噬试验，镜下计数并算出枯否细胞在特异抗体介导下的花环形成率、蚕噬率及吞噬指数。结果，实验组比损伤组均显著增（Ｐ＜０．０１）。