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水稻OsCER4基因编码脂肪醛脱羧酶，与拟南芥CER1基因高度同源，是否参与植物表面蜡质合成尚不清楚，为了探讨其功能，扩增了OsCER4基因起始密码子ATG上游约2kb的序列作为该基因的启动子，以常规技术将启动子和OsCER4基因反义片段克隆到pCAMBIA双元载体1380中，采用农杆菌介导法转化粳稻品种中花11，并进行了转化苗OsCER4蛋白的表达量变化分析．结果表明，成功构建了由OsCER4自身启动子驱动的反义RNA载体，并通过农杆菌介导法成功转入水稻中花11中，多数OsCER4基因反义转化植株为阳性