六氯环己烷（HCHs）是世界海洋和大湖中污染量较大的有机氯农药,因此在测定环境的最终状况时,了解其（HCHs）化学反应性是十分重要的。在本研究中,α—和γ—HCHs的水解是在含叠氮化物的缓冲蒸馏水里进行的,该蒸馏水被放在严格密封的暗色瓶子里,以避免生物降解、光解和挥发方面的损失。试验操作条件:（a）恒定温度（45℃）,pH7～9;（b）恒定pH（9）,温度5～45℃,时间为4～248天（取决于反应条件）。在pH值恒定的情况下,HCHs的破坏遵循准一级动力学。由准一级速率常数(K′,min^-1)可计算出二级盐基速率常数(K_b,M^-1min^-1)、被检测的pH,及随温度变化的水的高子产物。在20℃,K_b值为1.57（α—HCH）和1.10（γ—HCH）。从随温度而变化的K_b数值里,可以测定出α—HCH和γ—HCH的活化能为78.3和84.6KJ/mol。当pH为7时,与H₂O的反应可以促使HCHs的破坏,估计的中性速率常数(K_n,min^-1)为1.1×10^-6（α—HCH）和2.0×10⁽-6_γ—HCH。当pH8和5℃时,α—HCH和γ—HCH的水解半衰期为26年42年.从海洋和大湖深处寒冷的水域里去除HCHs的水解作用要求其它过程的速度,如:沉积和微生物的破坏等。