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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)间变性淋巴瘤激酶(ALK) ROS1基因突变状态及其临床意义.方法 采用蝎型探针扩增阻滞突变-荧光定量聚合酶链反应(ARMS-QPCR)检测NSCLC石蜡组织标本中EGFRALKROS1基因突变状态,同时分析EGFR、ALK、ROS1基因突变与患者的性别、年龄、吸烟史、组织学类型、样本类型等临床特征的相关性.结果 196例NSCLC中EGFR、ALK、ROS1突变率分别为54.08％(106/196)、3.57％(7/196)、3.06％(6/196);EGFR突变状态与患者的性别、吸烟史和组织学类型有关,多见于女性(59/82,71.95％)、无吸烟史(84/137,61.31％)、腺癌患者(99/168,58.93％)(P＜0.01);ALK基因融合状态与患者的年龄、吸烟史、组织学类型和标本类型均无关(P＞0.05);ROS1基因融合状态与患者的年龄有关(P＜0.01),多见于年龄≤60岁患者10.71％ (6/56),而与性别、吸烟史、组织学类型和标本类型无关(P＞0.05).结论 EGFR、ALK、ROS1基因同步检测,有助于筛选靶向治疗对象,指导临床用药,实现精准治疗.