【摘 要】
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建立糖尿病大鼠实验动物模型成功后,将大鼠分为糖尿病种植组(T组),糖尿病对照组(T0组),正常种植组(C组),正常对照组(C0组)。T组及C组的胫骨近骺端种植纯钛种植体,分别于植入
【机 构】
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海南口腔医院,苍山县人民医院,山东大学口腔医院
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建立糖尿病大鼠实验动物模型成功后,将大鼠分为糖尿病种植组(T组),糖尿病对照组(T0组),正常种植组(C组),正常对照组(C0组)。T组及C组的胫骨近骺端种植纯钛种植体,分别于植入后1、2周处死动物,采用免疫组化和实时定量PCR方法检测种植体周围骨组织中骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的表达。结果OPG和RANKL表达在骨基质、成骨细胞及骨髓基质细胞中,T、C组阳性信号增强,髓腔内更加明显;T、T0组大鼠皮质骨孔隙明显多于C、C0组。T、C组第1、2周OPG均较C0组增加,T组第2周比T0组增加;T组第1、2周RANKL均比C0、T0组增加(P均<0.05)。提示糖尿病可能通过OPG和RANKL通路使种植体植入周围骨组织中破骨细胞的形成增加,削弱了糖尿病种植体与周围骨组织的骨整合。
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