【摘 要】
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目的探讨胞质分裂阻滞微核（CBMN）分析在估算辐射事故受照射者的生物剂量中的应用价值。方法2008年山西太原辐射事故发生后16h收集5名受照射者（1、2、3、4和5号）的外周血及1号的骨
【机 构】
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军事医学科学院附属医院全军放射病中心
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目的探讨胞质分裂阻滞微核（CBMN）分析在估算辐射事故受照射者的生物剂量中的应用价值。方法2008年山西太原辐射事故发生后16h收集5名受照射者（1、2、3、4和5号）的外周血及1号的骨髓，进行CBMN分析，以微核（MN）频率估算生物剂量。对较严重的受照射者（1号）结合体外。^60Co γ射线大剂量照射实验获得的核分裂指数（NDI）估算剂量。照射后1年内对5名受照射者的微核频率进行动态分析。结果1号患者的微核频率超过了微核剂量一效应曲线上限所对应的数值，用CBMN法结合NDl分析（CBMN＋NDI）对其估
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将治疗基因克隆于可被辐射诱导激活的Egr-1启动子下游,利用Egr-1基因的调控序列可被辐射刺激的特点,形成基因和射线对肿瘤的双重杀伤作用,是近年来放射治疗研究的热点[1-2].下游目的基因的选择,对提高肿瘤基因放射治疗疗效至关重要.基质金属蛋白酶2(MMP-2)C端血色素结合蛋白样片段PEX可阻断血管生成和细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤的生长、侵袭和转移[3-5].本研究根据Egr-1基因启动的
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