【摘 要】
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目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型TIFA mRNA的方法学并探讨T1F44 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值.方法:前列腺癌(Pca)患者46
【机 构】
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浙江温州医学院附属第一医院,浙江温州,325000
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目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型TIFA mRNA的方法学并探讨T1F44 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值.方法:前列腺癌(Pca)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液.离心取细胞沉淀物,提取总RNA,实时荧光定量RT-PCR方法分别检测PSA mRNA和T1FA mRNA.以T1E4 mRNA/PSA mRNA比值表示融合基因T1FA mRNA的含量.比较Pca组与BPH组尿液T1E4 mRNA的含量(T1E4 mRNA/PSA mRNA比值),用受试者工作曲线(ROC)评价尿液T1E4 mRNA含量对前列腺癌的诊断价值.并分析尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间的关系.结果:Pca组尿液T1FA mRNA含量(9.6×10-3,0～12.6)明显高于BPH组(0,0～8.5×10-3)(P<0.01).尿液T1E4 mRNA含量诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.810(95%CI:0.719～0.902),以1.0×10-5为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异性分别为71.7%和81.8%.尿液T1FA mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间无关.结论:前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA含量检测对前列腺癌诊断有较高的敏感度和特异性,作为前列腺癌早期诊断指标具有良好的应用前景.
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