【摘 要】
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目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地;
【基金项目】
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国家中药标准化行动项目“川贝母、半夏等7种中药饮片标准化建设”(ZYBZH-Y-SC-40);四川省科技厅科技支撑项目“麦冬整合式产业链综合开发研究”(2015SZ0033);四川省科技厅创新团队计划(2017TD0001);国家基础科学人才培养基金(J1310034);四川省中医药产业创新团队项目(2017C003)“四川省中医药产业创新团队专项--麦冬大健康产品开发”
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目的:系统评价参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性。方法:检索各数据库自建库起至2017年10月关于参麦注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照文献,选择符合纳入标准的文献,采用Review Manager5.3软件进行系统评价。结果:本研究共纳入了26篇符合要求的文献,总样本量1808例。Meta分析结果显示,联合用药治疗与单独化疗相比能显著提高近期疗效[OR:1.44,95%CI,(1.18,1.76);P=0.003];通过比较联合用药治疗与单独化疗治疗的中医症状评分,发现联合用药治疗可显著提高中医症状评分[MD:-5.01,95%CI,(-8.93,-1.09);P=0.01];同时,联合用药治疗与单独化疗相比可显著提高卡氏评分的增加率[OR:3.18,95%CI,(2.42,4.19);P<0.00001]。此外,以CD3,CD4,CD8,CD4/CD8为代表的T细胞亚群水平结果提示,联合用药治疗显著优于单独化疗治疗(CD3[MD:8.96,95%CI,(5.27,12.66);P<0.00001];CD4[MD:9.29,95%CI,(2.47,16.11);P=0.008];CD8[MD:-8.43,95%CI,(-10.74,-6.12);P<0.00001];CD4/CD8([MD:0.72,95%CI,(0.15,1.29);P=0.01])。结论:本研究结果显示参麦注射液联合化疗方案与单纯化疗方案相比,可以显著增加疾病控制率,并提高患者的生活质量。
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