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目的 分析母血产前筛查实验室的室内质量控制数据实验室间比对.方法 在江苏省产前筛查质控数据平台上,收集2018年9月至2019年8月33家运用时间分辨荧光法检测的同批号、3个水平质控品的甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)实验室质控数据9632个,统计分析其精密度及一致性.结果 纳入数据9494个,其中33家实验室检测AFP和Freeβ-hCG的精密度合格率分别97.0%(32/33)和78.8%(26/33),33家实验室检测AFP和Freeβ-hCG结果的一致性合格率为100.0%.结论 室内质量控制数据实验室间比对可发现同一检验平台中检测结果的不一致性,有利于提升检验结果的可比性和提高检验质量.