【摘 要】
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针对 NCBI 上已登录的茶氨酸合成酶与谷氨酰胺合成酶基因序列进行克隆、原核表达与酶活性验证,利用多种生物信息学数据库和软件,对 CsTS 与CsGS 基因进行结构、性质和功能预
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（31170283）,安徽省教育厅自然科学重点项目（KJ2013A112）.
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针对 NCBI 上已登录的茶氨酸合成酶与谷氨酰胺合成酶基因序列进行克隆、原核表达与酶活性验证,利用多种生物信息学数据库和软件,对 CsTS 与CsGS 基因进行结构、性质和功能预测,采用同源建模法对蛋白三维结构进行预测,比较并预测催化作用位点的差异；用系统进化树分析从裸子植物到高等被子植物的谷氨酰胺合成酶基因序列,推测其进化的演变过程；通过对原核表达的基因工程菌提取粗酶液进行酶活性测定。结果表明：尽管茶树 TS 与 GS 序列高度同源,但是原核表达后的融合蛋白仍然显示了不同的催化能力,蛋白一、二级结构分析
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