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目的观察复方大黄对HBV病毒复制的抑制作用。方法用MTT法测定复方大黄在不同浓度下对HepG2.2.15细胞的细胞毒性,ELISA法检测复方大黄对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg颗粒的影响。结果复方大黄对HepG2.2.15细胞4d和8d的半数毒性浓度(TD50)分别为1.73和1.06(P〈0.05);对HBeAg4d和8d的治疗指数(TI)分别为2.84和5.30(p〈0.01);对HBsAg4d和8d的治疗指数分别为0.00和0.42(P〉0.05)。结论复方大黄可抑制HepG2.