目的探究红曲黄芩苷药物组合对高脂血症大鼠的血脂水平及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)蛋白表达的影响。方法选择60只雄性SD大鼠,采用随机数字表法将其分为6组,分别为模型组、阳性对照组(辛伐他汀组)、红曲黄芩苷药物组合高剂量组、红曲黄芩苷药物组合中剂量组、红曲黄芩苷药物组合低剂量组及空白组(正常组)。空白组在整个实验过程中始终给予普通饲料喂养,其他组均给予高脂饲料喂养,建立大鼠高脂血症模型。造模成功后,实验药物组灌胃红曲黄芩苷药物组合,空白组和模型组灌胃同体积的生理盐水,阳性对照组灌胃辛伐他汀混悬液。5周后,采集大鼠眼眶静脉丛的血清,检测总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、PPARγ蛋白水平,并进行统计学分析。结果红曲黄芩苷药物组合对大鼠T-CHO、LDL-C、TG水平均有不同程度的降低作用(P<0.05);红曲黄芩苷药物组合对大鼠HDL-C水平具有升高作用(P<0.05);红曲黄芩苷药物组合高、中、低剂量组的PPARγ蛋白表达量高于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论红曲黄芩苷药物组合对大鼠血脂水平降低明显,其作用机制可能与上调PPARγ蛋白表达有关。