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目的 对比变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Spreadex凝胶电泳两种方法分析微卫星多态性. 方法取118例冠心病患者的外周血,以高盐沉淀法提取基因组DNA,经PCR扩增 HO-1基因启动子微卫星序列后,分别采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Spreadex凝胶电泳两种方法进行基因型分析,并选择部分样本以Sanger末端终止法测定DNA序列.结果长度相差8 bp的两条DNA marker在变性聚丙烯酰胺凝胶上相隔1 mm;而在Spreadex凝胶上相隔8 mm,图像清晰且条带分明.同一批样本分别采用两种方法电泳,118个样本中110个结果一致,两种电泳方法一致性为93%;对电泳结果不一致的样本重新进行电泳,均为变性聚丙烯酰胺电泳结果改变而Spreadex凝胶电泳结果不变,最后两种电泳方法一致性达100%.Spreadex凝胶电泳结果与测序结果完全符合.结论与变性聚丙烯酰胺凝胶电泳相比,Spreadex凝胶电泳分辨率较高,重复性较好,更适用于分析微卫星多态性。