摘要：目的：分析重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的应用效果。方法：经排纳标准择2019年3月～2021年3月收治的78例小儿特发性矮小症患儿作为研究对象，以治疗方案的不同分组，对比组39例接受常规治疗，研究组39例在常规治疗的基础上加用重组人生长激素。比较两组治疗前后生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、胰岛素样生长因子-1。结果：治疗前，两组生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、胰岛素样生长因子-1比较无显著差异（P>0.05）;治疗后，研究组以上各指标均优于对比组（P<0.05）。结论：重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症，可改善生长速度、预测成年身高、身高标准差分值以及胰岛素样生长因子-1水平。
　　关键词：小儿特发性矮小症;重组人生长激素;胰島素生长因子
　　小儿特发性矮小症是指无病理状态的身材矮小，若未能及时进行有效治疗，将会严重影响患儿身心健康和未来生活[1]。目前，临床对于小儿特发性矮小症以药物治疗为主，重组人生长激素是主要用药。本研究对重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的应用效果进行了分析。现报道如下：
　　1资料与方法
　　1.1 一般资料
　　经排纳标准择2019年3月～2021年3月我院收治的78例小儿特发性矮小症患儿作为研究对象，以治疗方案的不同分为对比组39例和研究组39例。对比组男22例，女17例;年龄2～12岁，平均（7.14±3.26）岁。研究组男23例，女16例，年龄2～11岁，平均（7.02±3.35）岁。两组基线资料对比无明显差异，P>0.05，具有可比性。所有患儿均符合小儿特发性矮小症诊断标准，对研究用药无既往过敏史、禁忌证。
　　1.2 治疗方法
　　对比组给予常规治疗：根据患儿身体情况给予维生素和微量元素补充、营养支持等常规治疗，共治疗6个月。研究组在对比组基础上加用重组人生长激素：于每晚睡前30 min皮下注射重组人生长激素0.15 U/（kg·d），共治疗6个月。
　　1.3 观察指标
　　比较两组治疗前后生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、胰岛素样生长因子-1水平。
　　1.4 统计学分析
　　采用SPSS24.0软件对数据进行统计学分析，计量资料以（±s）表示，采用t检验，计数资料用率表示，采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
　　2结果
　　治疗前，两组生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、胰岛素样生长因子-1比较无显著差异（P>0.05）;治疗后，研究组以上各指标均优于对比组（P<0.05）。见表1。
　　3讨论
　　特发性矮小症是儿童期导致身材矮小的主要原因，病因比较复杂，至今无确切阐述，认为可能与生长激素不敏感、基因突变等因素有关，患儿只表现为生长速度缓慢，无其他异常症状。但是，本病的发生和进展会导致患儿出现心理障碍，并对其未来生活、工作造成不良影响，因此，需在早期进行有效治疗，避免进展为终身性矮小。
　　本研究结果显示，治疗前，两组生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、胰岛素样生长因子-1比较无显著差异（P>0.05）;治疗后，研究组以上各指标均优于对比组（P<0.05）。这说明重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的应用效果良好。重组人生长激素是利用重组基因技术合成的激素，可调整内分泌系统，提高脂代谢速度，抑制糖原消耗，进而促进患儿的发育和生长。
　　综上所述，重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症，可改善生长速度、预测成年身高、身高标准差分值以及胰岛素样生长因子-1水平。
　　参考文献
　　[1]薄慧，刘娜娜，薛辉，等.重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗分析[J].继续医学教育，2020，34（9）：148-150.