【摘 要】
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目的 探讨晚期糖化终产物(AGEs)与糖尿病肾小球改变的关系。方法 用链脲佐菌素制糖尿病大鼠模型,观察肾小球AGEs、血小板源生长因子-A(PDGF-A)和超微结构的变化。结果 肾小球AGEs从4周起、PDGF-A从8周起增多
【机 构】
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第二医院大学海医系航海医学教研室,上海长海医院中医科
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目的 探讨晚期糖化终产物(AGEs)与糖尿病肾小球改变的关系。方法 用链脲佐菌素制糖尿病大鼠模型,观察肾小球AGEs、血小板源生长因子-A(PDGF-A)和超微结构的变化。结果 肾小球AGEs从4周起、PDGF-A从8周起增多,12周时,基膜增厚,系膜增宽。氨基胍能降低AGEs含量,减缓肾小球改变。结论 AGEs是肾小球改变的重要原因,其致病过程可能有PDGF-A参与。
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