论文部分内容阅读
将标准品、样品和和酶标记物一并加入到微孔板中孵育，样品中的游离沙丁胺醇与酶标记的沙丁胺醇竞争结合酶标板微孔中固定相化的沙丁胺醇特异性抗体，通过清洗步骤洗掉未结合的酶标记沙丁胺醇，再通过酶的专一性显色剂显色，微孔显蓝色，加入反应终止液使颜色由蓝色转为黄色。在450nm处测量吸光度（0D）值，并设置标准曲线，通过标准曲线测定样品中沙丁胺醇的含量，结果显示：OD值的大小与样品中沙丁胺醇的含量成反比。