【摘 要】
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采用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技术，对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌（Clavibacter fangii）进行遗传多样性分析，并与其他10种病原细菌进行比较。结果表明，在相似率达60％时，ITS将24个小
【机 构】
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南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室
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采用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技术，对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌（Clavibacter fangii）进行遗传多样性分析，并与其他10种病原细菌进行比较。结果表明，在相似率达60％时，ITS将24个小麦苗枯病菌分成了5簇。以相似性60％为界，ERIC-PCR将34个参试菌株分为14簇，而BOX．PCR只得到9簇，暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同；将两者电泳图谱结合，得到介于上述两者问的结果，所有菌株被分成12簇，24个小麦苗枯病菌分布在5簇中。3种分析方法相互验证，均说明江苏
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