【摘 要】
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目的 分析结缔组织病合并IgA肾病的临床特点.方法 回顾性分析了本院近6年来16例结缔组织病合并IgA肾病患者的临床表现、肾脏病理和治疗、随诊情况.结果 16例结缔组织病合并IgA肾病患者中男性3例,女性13例,年龄17～58岁,病程10 d～10年,其中肾脏症状出现于其他症状之前的4例,肾脏症状于结缔组织病起病同时发现或起病后发现的12例;16例患者中包括5例未分化结缔组织病、2例原发性干燥综合
【机 构】
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100730,中国医学科学院中国协和医科大学,北京协和医院风湿免疫科,河北医科大学中西医结合学院肾病研究室,100730,中国医学科学院中国协和医科大学,北京协和医院风湿免疫科
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目的 分析结缔组织病合并IgA肾病的临床特点.方法 回顾性分析了本院近6年来16例结缔组织病合并IgA肾病患者的临床表现、肾脏病理和治疗、随诊情况.结果 16例结缔组织病合并IgA肾病患者中男性3例,女性13例,年龄17～58岁,病程10 d～10年,其中肾脏症状出现于其他症状之前的4例,肾脏症状于结缔组织病起病同时发现或起病后发现的12例;16例患者中包括5例未分化结缔组织病、2例原发性干燥综合征、6例系统性血管炎、3例类风湿关节炎.结论 多种结缔组织病的肾脏受累可以表现为IgA肾病,病理为系膜增生性肾小球肾炎,Lee分级Ⅱ～Ⅳ级;有些结缔组织病肾脏受累不同于该疾病的典型肾脏病理表现,需要在临床工作中引起重视。
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