胰岛素微粒剂的体外释药、小鼠体内分布与绝对生物利用度

来源 :沈阳药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:harryamarly
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采用放射免疫分析方法测定了胰岛素微粒剂的体外释药性 .用放射性标记技术制备了12 5Ⅰ 胰岛素微粒制剂 ,且以微粒剂中12 5Ⅰ 胰岛素的放射性计数为指标 ,研究了12 5Ⅰ 胰岛素在小鼠体内的生物利用度与组织分布 .研究表明 :微粒剂在不同pH值的磷酸盐缓冲液中 ,释药规律接近一级动力学方程 :ln(Q∞ -Q) =bt +A ,相关系数为rpH 2 5=- 0 .9398、rpH 7 0 =- 0 .9933,但更好地符合自拟释药方程 :Q =Q∞ bt/(1+bt) ,相关系数为rpH 2 5=- 0 .995 2、rpH 7.0 =- 0 .996 9.小鼠口服绝对生物利用度为 11.5 1%± 4.41% .12 5Ⅰ 胰岛素在小鼠脏器的同位素强度分布依次为肝、肾、心、肺、脾 .
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