【摘 要】
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为观测神经营养因子对胞内Ca2＋浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2＋用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（90919012）, 国家教育部博士点专项基金项目（20090002110065）, 清华大学自主科研计划（2010THZ01）资助
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为观测神经营养因子对胞内Ca2＋浓度的影响,将牛视网膜神经细胞内的Ca2＋用Fluo-3标记,用搭建的活细胞实时成像荧光显微系统对其成像,并观测在脑源性神经营养因子BDNF等四种神经营养因子的作用下细胞内游离Ca2＋浓度（[Ca2＋]i）随时间的变化的规律。由于荧光分子有自发衰减效应,故对得到的细胞内荧光强度采用＂去衰减效应修正＂的处理方法,再现了较真实地代表[Ca2＋]i的荧光强度。修正后的数据显示,加入四种神经因子后,[Ca2＋]i皆有不同程度的升高,与相关文献所描述的类似实验具有相似结果,说明此种对
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