【摘 要】
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉渐进性闭塞导致肺血管阻力逐渐升高继而诱发右心室衰竭的恶性肺血管疾病,病因复杂,致死率高,病理机制尚未明确。目前临床上PAH治疗药物有限,治疗效果差,不良反应多。据最新研究发现新型靶向药物如血管活性肽、氨基酸激酶抑制剂、免疫抑制剂等对PAH的病情进展有一定抑制作用,其中Rho/Rho激酶信号通路的激活与PAH的发病机制密切相关。Rho激酶可能与内皮细胞功能障碍有关,引起血管收缩、重塑,致使PAH患者的肺动脉平滑
【机 构】
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泰安市中医医院药剂科,中国人民解放军驻香港部队医院药械科
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺动脉渐进性闭塞导致肺血管阻力逐渐升高继而诱发右心室衰竭的恶性肺血管疾病,病因复杂,致死率高,病理机制尚未明确。目前临床上PAH治疗药物有限,治疗效果差,不良反应多。据最新研究发现新型靶向药物如血管活性肽、氨基酸激酶抑制剂、免疫抑制剂等对PAH的病情进展有一定抑制作用,其中Rho/Rho激酶信号通路的激活与PAH的发病机制密切相关。Rho激酶可能与内皮细胞功能障碍有关,引起血管收缩、重塑,致使PAH患者的肺动脉平滑
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