【摘 要】
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普鲁兰酶可特异性地水解支链淀粉得到直链淀粉,因而在淀粉加工过程中具有重要的应用。本研究从Bacillus naganoensis ATCC53909基因组中克隆了普鲁兰酶基因pul,并克隆到大肠
【基金项目】
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广东省科技计划项目(2016A050503016;2016A010105004);广东省自然科学基金项目(2017A030313097);华南理工大学中央高校基本科研业务费资助项目(2015ZP032);南开大学分子微生物学与技术教育部重点实验室开放课题资助
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普鲁兰酶可特异性地水解支链淀粉得到直链淀粉,因而在淀粉加工过程中具有重要的应用。本研究从Bacillus naganoensis ATCC53909基因组中克隆了普鲁兰酶基因pul,并克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体p BE中,构建表达载体pBE-pul。在此基础上,将来源于枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌以及解淀粉芽孢杆菌中的17个高表达基因的启动子分别克隆到表达载体pBE-pul中,并转化至Bacillus subtilis ATCC6051△10,成功构建了十七株含有不同启动子介导普鲁兰酶分泌表达的重
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