【摘 要】
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先将猪细小病毒（PPV）SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2;设计两对引物（分别引入HindⅢ和SacⅠ两个酶切位点）扩增猪圆环病毒二型（PCV2）SC株ORF2基因,构建了pMD
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30500019）, “长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（IRT0848）, 四川省教育厅重点实验室项目（07ZZ027）共同资助
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先将猪细小病毒（PPV）SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2;设计两对引物（分别引入HindⅢ和SacⅠ两个酶切位点）扩增猪圆环病毒二型（PCV2）SC株ORF2基因,构建了pMD-ORF2.A和pMD-ORF2.B两质粒;经相应内切酶酶切后回收目的片段,插入PPVSC-1株VP2基因的HindⅢ和SacⅠ两个特异限制酶切位点处（分别对应于PPVVP2蛋白N端和C端1/3处）,得到重组质粒pPVP2-ORF2.A和pPVP2-ORF2.B。经鉴定后的质粒pPVP2-O
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