【摘 要】
：
茂名地区有安全阀总量接近三万余台,其中茂石化有安全阀一万余台,企业对于安全阀的日常使用及管理,存在的失效模式并不是十分清楚,对于问题的处理也并不及时,导致没有正确处理隐患,将小问题拖延为大问题,进而引发事故.本文将介绍安全阀常见的失效故障及处理方式,根据常见的安全阀失效故障进行说明,并根据故障提出日常解决方式.
【机 构】
：
广东省特种设备检测研究院茂名检测院,广东茂名525000
论文部分内容阅读
茂名地区有安全阀总量接近三万余台,其中茂石化有安全阀一万余台,企业对于安全阀的日常使用及管理,存在的失效模式并不是十分清楚,对于问题的处理也并不及时,导致没有正确处理隐患,将小问题拖延为大问题,进而引发事故.本文将介绍安全阀常见的失效故障及处理方式,根据常见的安全阀失效故障进行说明,并根据故障提出日常解决方式.
其他文献
本文对福建某化工有限公司IGCC装置中两台POX蒸汽过热炉的超高压过热蒸汽出口集合管上的12件A182 F304H不锈钢支管台与热电偶套管法兰之间对接焊缝接连多次发生裂纹泄漏的原因进行了分析,并提出了两种解决措施,着重论述了采用整体锻件避免对接焊缝的方案,并成功运用,为该类问题提供了新的解决途径及分析思路.
化工生产过程中会产生大量污水,这些污水如果直接排放会对生态环境造成严重破坏.因此,必须采取合理的措施对化工厂污水进行处理.下面,在对处理化工厂污水处理特点进行明确基础上,对化工厂污水处理遇到的各项问题进行了阐述,最后总结了改进化工厂污水处理问题的合理措施.希望文中内容对相关工作人员,以及化工行业发展都能够有所帮助.
石棉是纤维状硅酸盐类矿物,其纤维特点细小且肉眼不可见.若汽车材料中含有石棉,在特定环境下石棉纤维释放进行周围空气环境,并通过呼吸进入人体,易增加人体患恶性肿瘤的风险.这里主要讨论了石棉在汽车中的应用、危害及检测.
通过气相色谱法对水产品中溴氰菊酯残留量的测定过程进行不确定度评定,建立数学模型,分析各不确定度分置,计算出合成不确定度和扩展不确定度.结果 表明,当样品中溴氰菊酯残留量为7.24μg/kg时,扩展不确定度为0.388 μg/kg(k=2).同时,经过对标准品、样品处理、重复检测及加标回收等因素的分析,发现标准溶液的配制和回收率是不确定度的主要来源.
有机质水解效率低是厌氧发酵过程的主要限速步骤,本研究通过探究不同温度下热预处理和不同pH值条件下的碱预处理对厨余垃圾厌氧发酵产生挥发性脂肪酸(VFAs)的影响.结果 表明,调整适合的热预处理温度和碱预处理pH值对厨余垃圾厌氧发酵合成终产物VFAs有明显的促进作用.优化厨余垃圾热预处理温度发现100℃热预处理为最优条件,在反应6天时达到最大VFAs产量11.99±0.77 g/L,相比于130℃和160℃预处理VFAs最大产量提升40.62％～75.47％.优化碱预处理pH值发现,在pH=8条件下进行预处理
以某拟建化工项目的 地下水环境影响评价为例,采用GMS软件进行数值模拟分析该项目在非正常状况条件下特征污染因子扩散范围、浓度变化、运移规律、影响程度等,对在一定时间内区域地下水可能受到的影响进行预测、分析,评价项目对建设地的地下水影响程度,提出有针对性的地下水预防、控制措施,制定相应的监测计划、地下水风险应急预案.
本文介绍了工业白油芳烃测定在生产过程中的意义,建立了紫外分光光度法测定白油中芳烃含量的不确定度评定方法.从样品称量、稀释、定容等前处理过程及吸光度测定过程入手,分析影响不确定度的分量,并加以评定及量化.结果 表明,样品的处理即稀释定容过程对芳烃含量测定的不确定度贡献最大.当白油中芳烃含量为1.40％时,其扩展不确定度为0.03％(k=2).
年产10万吨的烷基苯装置在生产中产品质量和收率达不到设计要求,造成了目标产品产量的损失.经核算是由于烷基苯再蒸馏塔提馏段负荷过高,超出了正常的操作范围.诚达科技通过设计调整,采用合适的液体分布器、汽液进料器和规整填料.改造后烷基苯再蒸馏塔(C-406)塔釜中轻烷基苯(LAB)含量从6％～7％下降至5％以下,产品质量达到设计要求,提升了装置的经济效益.
本文对冷原子吸收分光光度法测定汽车制动衬片摩擦材料中汞含量的不确定度进行了研究,确定试验过程主要包括重复测量、样品称量、制备浸出液过程、测试液制备过程、标准物质、标准溶液配制过程以及标准工作曲线拟合7个不确定度分量,对上述不确定度分量进行了分析和计算.结果 表明,测试液制备过程、标准溶液的配制过程、标准工作曲线拟含是引起不确定度的主要因素,对实际检验具有指导作用.
建立了快速测定婴幼儿奶粉中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的气相色谱-质谱联用法(GC-MS).样品使用正庚烷提取后,-20℃冷冻,析出油脂,过滤后溶液经GC-MS测定.采用电子轰击离子源(EI)进行电离,选择离子对模式采集定性定量离子对.3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在5.0～500μg/L范围内,相关系数r2为0.9995,线性关系良好.不同样品的不同添加水平加标回收率在87.9 ％～102％之间,相对标准偏差(RSD)为4.65 ％～6.55 ％.方法 检出限为10 μg/kg,方法定量限为25μg/