【摘 要】
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建立了一种生牛乳中左旋咪唑液相色谱质谱法的测定方法。试验采用1%酸化乙腈提取生乳中左旋咪唑,提取液经Qu ECh ERS净化,以5 mol/L乙酸铵含0.1%甲酸水和乙腈作为流动相,Waters T-3柱进行色谱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测(MRM)模式。结果表明:左旋咪唑在基质标准曲线0.5~20 ng/mL线性范围内R=0.9999;在0.4,1.2和4.0μg/kg水平下,回收率在93.1%~107%之间,相对标准偏差(n=6)在3.10~6.15%之间;方法检出限为0.4μg/kg,定量限
【机 构】
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国家轻工业食品质量检测上海站,上海市质量监督检验技术研究院
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建立了一种生牛乳中左旋咪唑液相色谱质谱法的测定方法。试验采用1%酸化乙腈提取生乳中左旋咪唑,提取液经Qu ECh ERS净化,以5 mol/L乙酸铵含0.1%甲酸水和乙腈作为流动相,Waters T-3柱进行色谱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测(MRM)模式。结果表明:左旋咪唑在基质标准曲线0.5~20 ng/mL线性范围内R=0.9999;在0.4,1.2和4.0μg/kg水平下,回收率在93.1%~107%之间,相对标准偏差(n=6)在3.10~6.15%之间;方法检出限为0.4μg/kg,定量限
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