目的:探讨注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4~8℃条件下放置不同时间溶液的变化。方法:模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液100 ml配伍后在三种条件下放置,对兰索拉唑含量、pH、澄清度和不溶性微粒数进行测定,对含量、pH采用SAS软件进行统计分析。结果:五厂家15批次的注射用兰索拉唑配伍溶液在三种条件放置8 h后含量均在90%以上;pH随时间逐渐减小,8 h均能维持在pH 9左右;室温光照条件下配伍溶液8 h出现浑浊;10μm和25μm微粒数4 h内基本符合《中国药典》要求。结论:注射用兰索拉唑临床上可按说明书配伍使用,但建议与0.9%氯化钠注射液配伍后放置在阴凉处并尽快使用。