【摘 要】
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目的:制备兰索拉唑肠溶微丸并压制成口崩片,评价耐酸性和释放度。方法:采用流化床包衣法制备兰索拉唑肠溶微丸,考察了丙烯酸树脂L30D-55和丙烯酸树脂NE30D配比、增塑剂用量和
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目的:制备兰索拉唑肠溶微丸并压制成口崩片,评价耐酸性和释放度。方法:采用流化床包衣法制备兰索拉唑肠溶微丸,考察了丙烯酸树脂L30D-55和丙烯酸树脂NE30D配比、增塑剂用量和压片主压力对兰索拉唑肠溶微丸型口崩片的耐酸性和释放度的影响,并采用f2相似因子法评价了自制兰索拉唑肠溶微丸型口崩片与市售制剂的体外释放相似性。结果:选用微晶纤维素丸芯平均粒径为150180μm载药,隔离层增重为10%,丙烯酸树脂L30D-55和丙烯酸树脂NE30D配比为8∶2,肠溶衣包衣增重为30%,增塑剂用量为20%,压片主压力为1016 kN,制备的兰索拉唑肠溶微丸在压片过程中肠溶衣膜未发生破裂,表现出良好的耐酸性,与市售制剂的体外释放度相比f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论:本研究制备的兰索拉唑肠溶微丸型口崩片的耐酸性较好,与市售制剂相比体外释放相似性较高,可进一步放大生产。
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